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药品不良反应信息反馈

2021/4/29
   药品不良事件(英文Adverse Drug Event,缩写为ADE)是指患者或临床试验受试者在用药后,发生的不良医学状况或原有医学状况的恶化,无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR)是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害的和未预期的对药品的反应。
   为了保障患者的用药安全,上市后产品的不良事件监测非常必要。我们通过各种途径及形式收集每一例产品不良反应和安全性事件,并进行处理、分析、评估,按要求递交至国家药监部门,这些活动对于发现药物的潜在风险很有帮助。公司药品不良反应监测中心对收到的所有不良事件报告进行信号检测和定期安全性分析,及时评估药物的获益风险,从而减少危害并最大化药物给予患者的收益。
   如您在使用我公司产品时遇到不良事件,请直接电话联络我们。
   您的一个小小举动,将造福全部患者!
   联系电话:0833-2492321 0833-2492303
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